Silas est un garçon de 13 ans expressif et plein d’esprit, toujours prêt à lancer une blague. Pendant son temps libre, il participe aux cadets de la Marine, joue au badminton, fait du vélo et adore jouer à des jeux vidéo avec ses amis.
Silas suit également un traitement contre le cancer.
Son parcours au CHEO a commencé en juillet 2024, après un examen de routine chez son médecin de famille. Lors de l’examen, ils ont remarqué que les ganglions lymphatiques de Silas étaient enflés du côté gauche de son cou. Après une prise de sang, une radiographie thoracique et une échographie, les parents de Silas ont reçu un appel urgent de leur médecin leur annonçant qu’il pourrait avoir un cancer.
Par la suite, d’autres tests ont rapidement été organisés au CHEO : une autre échographie, plus de prises de sang, une tomodensitométrie et une biopsie.
La mère de Silas, Yvonne, se souvient parfaitement de l’appel qu’elle a reçu de leur médecin au CHEO.
« Je me rappelle encore quand Dre Fortin a appelé pour partager les résultats de la biopsie du cou », raconte Yvonne. « Elle nous a expliqué doucement que Silas aurait aussi besoin d’une biopsie de la moelle osseuse. Nous avons pleuré au téléphone pendant qu’elle nous expliquait patiemment à quoi nous attendre, et qu’elle nous réconfortait. »
Silas a reçu un diagnostic de lymphome lymphoblastique à cellules T.
Duncan, le père de Silas, raconte que la nouvelle a été un choc, mais grâce à leur amour mutuel et à leur foi inébranlable, ils ont pu vivre un week-end paisible et serein avant le début de ce qui est maintenant un chemin de près de deux ans vers la guérison.
« Nous sommes une famille très croyante, donc nous prions ensemble tous les jours et ce week-end-là n’a pas fait exception », se souvient Duncan. « Nous ne savons pas pourquoi, mais pendant ces quelques jours, nous nous sommes sentis vraiment en paix : nous étions assis sur le divan à regarder des films et la télé, nous jouions et passions simplement du temps ensemble en famille. »
« Après avoir prié, nous nous sommes préparés au pire. Nous nous sommes dit que nous devrions peut-être le revoir au paradis. »
Heureusement, cela n’a pas été le cas pour Silas et sa famille, puisqu’il est maintenant dans la phase des suivis de son traitement. Son port a été retiré, il a pu retourner à l’école et il a retrouvé son énergie. Le chemin pour en arriver là n’a toutefois pas été facile.
L’un des moments les plus stressants a été lorsque Silas était si malade de la chimiothérapie qu’il ne pouvait plus arrêter de vomir. Il s’est senti si découragé qu’il disait ne plus vouloir vivre. Yvonne a contacté leur gestionnaire de cas, qui a immédiatement avancé son prochain rendez-vous. À leur arrivée à l’Unité de soins de jour (MDU) au CHEO, il s’est effondré à cause de la fatigue extrême et de la perte musculaire. Aucun fauteuil roulant n’était à proximité, alors elle l’a porté pendant qu’il vomissait dans un sac. « Une spécialiste du milieu de l’enfance est rapidement arrivée avec un fauteuil roulant et un bol, et le personnel infirmier ainsi que le médecin sont venus immédiatement le réconforter, » dit Yvonne. « Il disait qu’il voulait mourir. Une infirmière s’est avancée, l’a pris dans ses bras et lui a dit : “Tu ne vas pas mourir. Nous sommes là avec toi.” Cette gentillesse voulait tout dire. »
Ce soutien, tant médical qu’émotionnel, est exactement la raison pour laquelle Silas et sa famille sont enthousiastes à l’idée de représenter le CHEO comme membre de l’équipe de Rêve McDonald’s dans le cadre du Défi CN pour le CHEO cette année.
« Tout le monde au CHEO a été incroyable. Ils nous font ressentir qu’on fait partie d’une famille. Au cours de la dernière année, nous avons tissé un lien si fort avec l’équipe que d’y être ressemble à revenir à la maison. Nous partageons avec eux à la fois des rires et des larmes. »
Silas partage ce sentiment, affirmant que le temps passé au CHEO a changé sa perception de ce que peut signifier un séjour à l’hôpital.
« Normalement, quand je pense à un hôpital, c’est un petit lit, quelques rideaux et tu es probablement dans une chambre avec quatre ou cinq personnes, » dit Silas. « Mais au CHEO, je pouvais m’amuser… une spécialiste du milieu de l’enfance a apporté une Xbox et des jeux dans ma chambre pour que je puisse jouer avec mon père après le souper. Zedd, le clown thérapeutique, était vraiment drôle. Il y avait beaucoup de personnel infirmier et ils étaient tous gentils et très cool », ajoute-t-il en souriant.
Silas et ses parents étaient également très reconnaissants pour le soutien académique offert au CHEO, surtout puisqu’il a dû manquer sa première année du secondaire. Grâce à la présence du Centre d’éducation M.F. McHugh sur le campus, Silas se sentait confiant lors de son retour à l’école à la fin de l’année scolaire.
Quand on lui a demandé ce qu’il pensait lorsqu’on lui a proposé de participer au Défi CN pour le CHEO cette année, il a souri et dit : « Oooh, je vais être célèbre! »
Silas a hâte de faire du vélo avec son père lors de l’événement de cette année. Nous espérons que vous envisagerez vous joindre à eux aussi!
